prozrachnaja-rodinka-chto-jeto-simptomy-i-lechenie.jpg

Прозрачная родинка – Что это, симптомы и лечение

Как и почему безобидная родинка может переродиться в опасную для жизни меланому? Как обнаружить и как защититься от этой угрозы? На эти и другие насущные вопросы, связанные с невусами, отвечает один из наиболее авторитетных специалистов, доктор медицинских наук Ольга Богомолец.

Сколько родинок может быть на теле человека?

На протяжении жизни количество родинок на нашем теле может меняться как в большую, так и в меньшую сторону – само по себе это абсолютно нормальное явление, однако чем их больше, тем выше риск развития меланомы, т.е. злокачественного перерождения одной из родинок.

Изобилие родинок может объясняться наследственностью (синдром семейных диспластических невусов) либо воздействием солнечного излучения. Диспластические невусы (родинки с темным центром и светлыми краями) наиболее опасны – в этом случае риск развития меланомы возрастает сразу в 50 раз, а при наличии меланомы у прямого кровного родственника – в 100 раз!

Какой формы и цвета могут быть родинки, и как понять, что та или иная родинка опасна?

Все родинки классифицированы, но это сотни названий. Стоит ли их запоминать?.. Главное – каждый человек, которому небезразлично свое здоровье, должен знать признаки перерождения родинок, периодически осматривать свое тело.

Стоит отметить, что большинство пациентов приходят на консультацию поздно. Именно поэтому такая высокая смертность: у людей отсутствует культура здоровья. Некоторые банально не знают признаков перерождения родинки. Другие – знают, но не понимают, куда обращаться. Третьи – знают, понимают, но боятся страшного диагноза.

Почему происходит перерождение?

Как я уже говорила, может сказаться наследственность, если в роду были случаи меланомы. Но основная причина перерождения – влияние ультрафиолета, его мутагенных волн. Согласно статистическим данным, если у человека было 3 солнечных ожога в детстве, то увеличивается риск развития меланомы во взрослом возрасте. Три и более солнечных ожогов во взрослом возрасте могут спровоцировать рак кожи.

Один из факторов риска – загар в солярии. В Европе запрещено посещать солярий лицам, которым не исполнилось 18 лет. Людям, относящимся к скандинавскому типу кожи (светловолосые, голубоглазые, зеленоглазые), пользоваться солярием жизненно опасно!

Если новообразование стало злокачественным единственный выход – удалять родинку?

https://i1.wp.com/tecrussia.ru/uploads/posts/2012-07/1342388893_rodinka_3.jpg Самый главный способ профилактики и своевременного лечения рака кожи, в частности меланомы, – удаление опухоли. Поэтому чем раньше поставлен диагноз – тем больше шансов на выздоровление. Важно удалить злокачественное образование на ранней стадии развития меланомы – в пределах кожи, пока опухоль не пустила метастазы.

Родинку, которая имеет риск перерождения, абсолютно однозначно нужно удалять , но удалять не лазером, не коагуляцией, не криодеструкцией и ни в коем случае не в косметическом салоне! Только !

Тело родинки отправляется на анализ, окончательный диагноз ставит патолог, то есть тот врач, который рассматривает опухоль под микроскопом. Часто задают вопрос: а не лучше ли сдать кусочек родинки на анализ, прежде чем удалять? Отвечаю: нет, поскольку меланому нельзя травмировать – это может привести к более быстрому метастазированию.

Cледует ли безоговорочно удалять родинки неправильной формы?

Есть пациенты, у которых все родинки выглядят атипично. Это родинки неправильной формы. Таких родинок на теле может быть 20, 30, 50… Но если они все атипичны – это нормально! В данном случае диагноз зависит от профессионализма врача. Ко мне приходил пациент с диагнозом 10 меланом! Человек уже практически приготовился умирать, а на самом деле – атипичные родинки. Конечно, мы опровергли такой диагноз.

Следует отметить, что существует также беспигментная форма меланомы, когда новообразование прозрачное, похожее на бородавку, которая стремительно увеличивается в размерах. Это первый звоночек: если новообразование растет, скорее всего, оно злокачественное.

Чтобы обезопасить себя, можно ли удалять все родинки без разбора?

У меня была пациентка, которой была удалена меланома. Спустя некоторое время она родила девочку и, пытаясь уберечь ребенка от меланомы, стала удалять ей все родинки! К 15 годам у девочки было 20 на теле!

Я с уверенностью могу сказать, что подобная профилактика бесполезна. Нужно удалять исключительно ту родинку, которая действительно таит в себе опасность. В конце концов, все родинки невозможно удалить.

Бывают родинки, которые постоянно задеваются одеждой и причиняют дискомфорт, а иногда – боль. Их нужно удалять?

Да, родинки, которые находятся в местах постоянной травматизации (область бюстгальтера, шеи, спины, половых органов, стоп) желательно удалять. Постоянное травмирование увеличивает риск перерождения доброкачественной родинки в злокачественную опухоль.

А удаление по эстетическим показаниям всегда возможно?

Прежде чем удалять, следует задаться вопросом: что останется на месте удаленной родинки? Удалить бесследно можно только маленькую родинку, выступающую над поверхностью кожи до 5 мм . В противном случае на месте удаленной родинки останется линейный рубец.

Также важно, чтобы эту процедуру проводил врач. При неправильном удалении 5-миллиметровой родинки в области груди или плеча у женщины могут остаться по 5 см в диаметре!

То есть в салоне красоты априори нельзя удалять родинку?

Объясню так: граница между косметологом и врачом-дерматологом проходит по базальной мембране. Это участок, который находится между эпидермисом и дермой. Эпидермис – поверхность кожи, где нет кровеносных сосудов.

А значит, косметолог должен заниматься пилингами, липодренажными процедурами, питать кожу кремами и т.д. Практически – работать со здоровой кожей, улучшая ее внешний вид. Процедуры, проходящие глубже эпидермиса (к ним, кстати, относится и популярная ) – сфера врача-дерматолога.

Злокачественная родинка – это раковое заболевание под названием меланома. Она может образоваться в любом месте на теле, но чаще всего появляется на открытых участках, так как они подвержены влиянию ультрафиолетового излучения.

Меланома является самой опасной формой рака. Очень важно следить за всеми родинками на теле, особенно если их очень много. Если вовремя выявить злокачественную родинку, можно предотвратить развитие меланомы.

Первые крошечные пятнышки могут появляться у детей в грудничковом возрасте. Родинка – это небольшое образование на коже – невус, – которое считается доброкачественным, неопасным. Основа их появления – клетки-меланоциты, накапливающие природный пигмент меланин. В зависимости от его количества наблюдается отличие в окраске. Встречаются цвета:

  • красный;
  • черный;
  • розовый;
  • коричневый;
  • синий.

От расположения, концентрации меланина, зависит форма новообразований. Они могут иметь ножку или располагаться под кожей, быть плоскими и выпуклыми.

Часто встречающийся вид – круглый, но наблюдаются исключения. Развитие новообразований провоцирует ультрафиолетовое излучение – естественное от солнца, в солярии.

Не исключены наследственные факторы. Частая причина образования – гормональный дисбаланс, характерный для периодов:.

  • полового созревания;
  • беременности;
  • климакса.

К сожалению, до сих пор не выявлены четкие причины, которые провоцируют развитие меланомы. Изучение данного заболевания является приоритетным вопросом у многих ученых.

Выявлен ряд факторов, которые могут спровоцировать начало болезни и стать причиной образования родинки, переходящей в стадию рак. Кто же находится в зоне риска?.

  • Излишнее пребывание на солнце или в солярии
  • Чересчур светлая кожа или наличие рыжих волос
  • Генетическая предрасположенность. Если в семье есть случаи меланомы, вы находитесь в зоне риска, так как заболевание может быть предрасположенным. По этой причине стоит избегать длительного нахождения на солнце, не посещать солярии.
  • Множество родинок на теле. Если на теле 50 и больше родинок – вы смело можете отнести себя в категорию людей, склонных к меланоме. Вам также стоит опасаться солнца, защищаясь от негативного воздействия с помощью закрытой одежды, головного убора и солнечных очков.
  • Преклонный возраст. Анализируя медицинскую статистику, можно суверенностью сказать, что меланома чаще встречается у людей за 50. В этом возрасте организм ослаблен, имеется, как минимум одно хроническое заболевание, создаются идеальные условия для развития онкологической патологии.
  • Сильный пол. Медицина не может объяснить этот факт, но меланомой страдают чаще мужчины, чем женщины.
  • Женщины в положении. За счет того, что беременная девушка переживает гормональный всплеск, что может спровоцировать перерождение имеющихся на теле родинок.
  • Веснушки на теле, особенно на лице. Как уже было сказано ранее, раковые родинки часто появляются у рыжих людей. Увеличивает шансы появления таких новообразований большое количество веснушек, которые свидетельствуют о том, что при взаимодействии с солнцем, кожа слишком быстро воспроизводит меланин.

Родимое пятно, или невус, – это патологическое скопление меланина в одной точке. Чаще всего такие новообразования имеют коричневый окрас. Если в области невуса скапливаются кровеносные сосуды, он приобретает розовый или бордовый окрас.

Человек не может появиться на свет с родинкой. Первые новообразования появляются на теле после 6 месяцев жизни младенца.

Обычно образование новых невусов заканчивается к 25 годам. Большое количество родинок наблюдается у светлокожих людей.

Они попадают в группу риска злокачественного перерождения новообразований.

Существуют самые разнообразные родимые пятна – красные, висячие, коричневые, выпуклые, плоские и т/д Однако специалисты выделяют пять видов невусов, которые опасны. Им в наибольшей степени свойственно злокачественное перерождение.

  • Пограничные невусы. Это плоское пятно практически черного цвета. Такое новообразование не должно меняться под воздействием ультрафиолета. Если изменились его параметры, это опасная родинка.
  • Гигантская родинка. Такое новообразование считается наиболее опасным с точки зрения злокачественного перерождения. Такой невус меняет свою структуру в 50% случаев. Опухоль может быть мягкой, ее размер постоянно увеличивается.
  • Невус Ота. Это темно-синее пятно неправильной формы. Если своевременно не принять меры, размер новообразования будет увеличиваться.
  • Голубая родинка. Многие раковые родинки перерождаются именно из таких новообразований. Это достаточно плотная опухоль, немного возвышающаяся над поверхностью кожи. В диаметре такой невус может достигать 2 сантиметров. Часто родинка располагается на лице.
  • Меланоз Дюбрейля. Это предраковое образование с неровным контуром. В 80% случаев такая родинка перерождается в злокачественную опухоль.

https://i1.wp.com/badacne.ru/wp-content/uploads/2017/11/opasnie-rdnk-2-500x375-1.jpg

В группу риска попадают люди со светлой кожей и большим количеством родинок на теле

К сожалению, большинство пациентов обращаются за помощью достаточно поздно, когда злокачественный процесс уже не обратим. Регулярные осмотры у дерматолога помогут избежать развития меланомы.

Чем светлее кожа, тем выше риск злокачественного перерождения новообразования. При большом количестве невусов на теле не рекомендуется пребывать под открытыми лучами ультрафиолета в летний период.

Стоит учитывать, что наиболее опасным является солнце в период с 11 до 16 часов дня. В это время вообще выходить на улицу не рекомендуется.

Существенно увеличивают риск развития меланомы солнечные ожоги, даже в анамнезе. Опасность несет также загар в солярии.

Огромное значение имеет также наследственность. Если в роду имелись случае злокачественной опухоли кожи, необходимо знать, как выглядят опасные родинки.

Регуляторное механическое повреждение невуса также существенно увеличивает риск его злокачественного перерождения. Поэтому, если родинка находится в «неудобном» месте, ее рекомендуется удалить.

Возрастает риск развития рака кожи у людей, страдающих от вируса папилломы. Большое количество новообразований на тонкой ножке – признак заболевания. Патологию также нельзя оставлять без внимания.

Облучение является методом с воздействием радиоактивных лучей на область новообразования или на весь организм в зависимости от месторасположения опухоли.

Активные радиолучи приводят к гибели злокачественных клеток, что способствует прекращению их деления и уменьшению самого новообразования. Но в случае с раковой родинкой, возможности облучения ограничены.

Методика используется в паллиативных целях на последних стадиях болезни. А в случае поражения метастазированием костей или других анатомических структур применятся для уменьшения болевых ощущений и улучшения качества жизни онкобольного.

Облучение также целесообразно при метастазах в структуры головного мозга, для данной локализации вторичных новообразований лучевая терапия является приоритетным методом при лечении меланом.

Причины образования рака родинки

Родинка – новообразование доброкачественного типа, которое может трансформироваться под воздействием внешних явлений и приводить к стремительно прогрессирующей онкологии. Среди причин, по которым активируются данные процессы, обычно выделяют:

https://i2.wp.com/badacne.ru/wp-content/uploads/2017/11/a1c18a86e255df211e17cc4db228cd13-1.jpg

Раковая родинка или меланома может образовываться из меланоцитов – это клетки с особым пигментом. Истинные причины перерождения здоровой клетки в злокачественную остаются неизвестными на сегодняшний день. Но существует ряд факторов, имеющих долю влияния на злокачественный процесс:

Причины преобразования родинки в меланому таковы:

  • механическое повреждение – трение одеждой, бретельками, травма кожи;
  • гормональные изменения организма – чаще всего происходят в подростковом возрасте и при беременности. Другой причиной могут быть заболевания щитовидной железы.
  • повреждение ультрафиолетовыми лучами – солнечный свет активизирует деление клеток меланина и вызывает патологические изменения в клетках кожи.

Действию ультрафиолета наиболее подвержены светлокожие, светловолосые люди со светлыми цветами глаз, обладатели рыжих волос и веснушек.

В группе риска беременные и те, у кого в роду были случаи заболевания меланомой.

К факторам риска относят:

  • врожденные невусы больших размеров;
  • появление новых родинок, разрастание прежних;
  • невусы, покрывающие целиком определенную часть тела.

 

Классификация меланом

Раковые родинки классифицируются согласно их визуального вида: толщины, глубины, структуры и формы. Выделяют следующие виды меланомы:

По тому, как выглядит раковая родинка, компетентный специалист еще на первичном осмотре может выявить степень угрозы здоровью и жизни пациента. К разновидностям, представляющих наибольшую опасность, относят следующие группы невусов:

https://i1.wp.com/badacne.ru/wp-content/uploads/2017/11/kak-vyglyadyat-zlokachestvennye-i-dobrokachestvennye-rodinki-1.jpg

  1. Голубые родинки всегда гладкие на ощупь, чаще всего имеют безволосое покрытие, отличаются значительной выпуклостью. Диаметр каждого из них не превышает 2 см, размещаются преимущественно на ягодицах, лице и в области конечностей.
  2. Внутриэпидермальный (пограничный) тип, при котором родимое пятно полностью не сформировалось, остановившись в развитии между дермой и эпидермисом. Под воздействием уф-лучей не меняет свою окраску, форму и размеры, может отличаться от доброкачественных невусов нетипичным темным оттенком.
  3. Гигантские родинки признаются самыми опасными новообразованиями, которые ежегодно увеличиваются в количестве и размерах. Согласно статистике, у каждого второго пациента наблюдаются признаки перерождения клеток невусов данного вида.
  4. Меланоз Дюбрейля развивается преимущественно у лиц преклонного возраста, характеризуется размытыми границами и неоднородной окраской. Считается предраковым образованием, требующим незамедлительного удаления.
  5. Невус Ота представляет собой совокупность сливающихся пятен темно-синего цвета, которые могут захватывать слизистую носа, глотки и склеры глаз. Успешно поддаются хирургическому удалению и потому редко переходят в меланому.

Любая безобидная родинка может в миг стать опасной раковой опухолью, выявить которую на ранней стадии – значит дать шанс на полноценную жизнь и излечение.

Пигментное пятнышко на коже, имеющее коричневый оттенок называется – родинкой. В ее основе заложены:

  • пигмент меланин;
  • меланоциты.

Родинки имеют существенные отличия от родимых пятен, которые характеризуются:

  • появлением родинок на протяжении жизни человека;
  • количество родинок зависит от количества ультрафиолетового излучения, которому подвержен человек.

Новообразование характеризуется наличием жизненного цикла, сначала родинка имеет плоскую форму, с течением времени она выступает над поверхностью кожного покрова. На форму пятнышка влияет расположение пигментных клеток – меланоцитов на определенном уровне кожного покрова, в эпидермисе (верхнем слое) или в дерме (глубоком слое). Когда меланоциты располагаются в верхнем слое кожного покрова:

  • новообразование будет плоским;
  • незаметным, вровень с кожей.

Если меланоциты располагаются в глубоком слое кожного покрова:

  • новообразование приподнято над кожным покровом;
  • заметно невооруженным взглядом.

Определенный вид пятнышка определяет его положительную или отрицательную онкологическую характеристику, родинка не представляет угрозы при наличии следующих показателей:

  • однородная структура;
  • сохранение оттенка на протяжении жизненного цикла;
  • маленькая величина;
  • овальная форма.

https://i0.wp.com/badacne.ru/wp-content/uploads/2017/11/normalnaya-rodinka-500x281-1.jpg

Со взрослением человека на его теле появляются новые родинки

Новообразования формируются при рождении или на протяжении жизни, приобретение пятен часто связанно с подростковым созреванием организма и периодом беременности. Пятнышки могут трансформироваться, изменения отражаются на:

  • форме новообразования;
  • оттенке (потемнение).

Характеристика образований осложняется тем, что существуют их различные формы. Специалист легко разберется в симптоматике и проявлениях недуга, но неподготовленный человек должен знать, что различают:

  • базальноклеточную карциному;
  • плоскоклеточный рак кожи;
  • собственно меланому.

Классифицировать меланомы можно согласно из визуального вида: глубины, толщины, формы и структуры. Выделяются такие разновидности меланом:

Онкологами были отмечены те виды невусов, которые наиболее предрасположены к мутации:

  1. Пограничный. Это пятно, имеющее однородную окраску, в некоторых случаях бывает даже черного цвета. Среди особенностей отмечается отсутствие реакции на ультрафиолетовое излучение. Новообразование не изменяется ни в количестве, ни в параметрах, ни в окраске.
  2. Голубой. Структура новообразования плотная, поверхность гладкая и без волос. Родинка возвышается над кожным покровом и в диаметре не более двух сантиметров. Локализируется чаще всего в области лица, конечностей и ягодиц.
  3. Гигантский. Именно это новообразование с большой вероятностью преобразуется в рак родинки. Отличительной особенностью считается постоянный рост и рыхлая поверхность неоднородной структуры.
  4. Невус Ота. Его окрас может быть, как темно-коричневым, так и сине-серым. Отличается он и большими размерами. Требует безотлагательного лечения.
  5. Меланоз Дюбрейля. Его принято считать уже предраковым новообразованием с неровным очертанием. Нуждается в удалении сразу же после обнаружения, так как за ним достаточно быстро следует онкология.

Чтобы определить злокачественные родинки, опытному специалисту достаточно провести визуальный осмотр.

Родинки бывают разных размеров: от едва заметной точки, до большого пятна, расположенного на коже и в ее внутренних слоях.

https://i1.wp.com/badacne.ru/wp-content/uploads/2017/11/%D0%B3%D0%B8%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%82%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9-%D0%BD%D0%B5%D0%B2%D1%83%D1%81-1.jpg

Невусы классифицируются на сосудистые (гемангиомы) и пигментные.

  • Первый тип развивается из-за увеличения и срастания капилляров.
  • Пигментные – образуются группами патологических клеток меланина.

По размеру родинки делят на:

  • мелкие (до 2 мм);
  • средние (до 6-10 мм);
  • крупные (от 10 мм).

По типу локализации невусы бывают:

  • эпидермальными (расположенными на верхнем слое кожи);
  • пограничные (занимающие как поверхность, так и глубокие слои кожи);
  • интрадермальными (расположенные в толще срединного кожного слоя);

По другому критерию разделяют родинки злокачественные и доброкачественные.

 

Признаки рака кожи

https://i2.wp.com/badacne.ru/wp-content/uploads/2017/11/D0BFD180D0B8D0B7D0BDD0B0D0BAD0B8-D0BFD0B5D180D0B5D180D0BED0B6D0B4D0B5D0BDD0B8D18F-300x200.jpg  Первый признак перерождения родинки в меланому – это появление асимметрии

https://i0.wp.com/badacne.ru/wp-content/uploads/2017/11/kak_proverit_rodinku_na_onkologiyu_0DFB9A84-1.jpg

Развитие меланомы возможно предотвратить. «Домеланомный» период – это длительный промежуток времени, важный с точки зрения своевременной диагностики и лечения.

Существует такое понятие как «без пяти минут» меланома или меланоцитарная дисплазия. В таком образовании структура клеток и ядра уже изменена, но это ещё не рак кожи.

Признаки дисплазии важно не пропустить.

Признаки родинки на «домеланомной» стадии:

https://i0.wp.com/badacne.ru/wp-content/uploads/2017/11/D0B7D0BBD0BED0BAD0B0D187D0B5D181D182D0B2D0B5D0BDD0BDD18BD0B5-300x102.jpg  фото злокачественные родинки

  1. Одна половина невуса не соответствует второй – асимметрия.
  2. Границы образования стали неровными и расползлись.
  3. Начал меняться цвет и появились вкрапления различной окраски (светлые, красные, чёрные, фиолетовые).
  4. Родинка начала быстро расти. Обычно безопасные элементы имеют размер до 6 мм.
  5. Появилось чувство жжения, распирания, кожные покровы вокруг родинки покраснели.

Часто признаки опасного изменения невуса зашифрованы аббревиатурой АКОРД (асимметрия, края, окрас, размер, диаметр).

Обычно, если родинка находится в месте, наименее подвергающемся какому-либо воздействию (трению, загару), то её наблюдают самостоятельно. В случае, когда она постоянно травмируется, следует показаться онкодерматологу.

Диагностика меланомы проводится с помощью прибора дерматоскопа, биопсии и соскоба. Далее подозрительный элемент удаляют и проводят гистологическое исследование.

Обычный человек не в состоянии определить у себя меланому. Только после гистологического исследования можно получить окончательный вердикт.

Если пациент обнаружил, что ближайшие к невусу лимфатические узлы увеличены, то это свидетельствует о 2 стадии заболевания и наличии метастаз. Выживаемость при лечении в таких случаях составляет 1-1,5 года.

Каждый из нас способен без труда отличить от других типов новообразований простые родинки, но как выглядят невусы со свойствами онкологии, знает лишь малая часть. В подавляющем большинстве клинических случаев меланомы заболевание можно было распознать по внешней симптоматике.

Для определения атипичности пигментированных пятен был разработан довольно простой метод под названием «A.B.C.D.E.», что является аббревиатурой 5 основных физических признаков рака кожи:

  1. Asymmetry (асимметрия) – изменение формы невуса, при котором разрастание происходит неравномерно, и родинка приобретает явные ассиметричные очертания;
  2. Border irregularity (неровный край) – контур новообразования может становиться размытым и неровным, что является одним из первых признаков, свидетельствующих о патологическом изменении родинки;
  3. Color (цвет) – неоднородность оттенка, наличие мелких вкраплений сизых, черных и красных тонов должны настораживать, а также мотивировать на поход к врачу;
  4. Diameter (диаметр) – размер родинок не должен превышать привычные 8-10 мм или чрезвычайно быстро меняться;
  5. Evolving (перестроение) – подразумеваются любые изменения, связанные с описанием невусов (и цвет, и размер, и форма).

Нормальным считается отсутствие любых трансформаций, связанных с новообразованиями, поэтому при их наличии на теле следует периодически их визуально осматривать, дабы своевременно диагностировать онкологию и приступить к терапии.

Помимо ранее перечисленных признаков дерматологи также отмечают черты, характерные для злокачественного невуса:

  • уплотнение структуры родинки на фоне стремительного роста;
  • шелушения и зуд в области пораженного участка кожи, чувство жжения или незначительное покалывание;
  • возможно появление красных пятен возле невуса, ассоциирующихся с простой аллергической реакцией организма (сыпью).

В медицинской практике рак кожи или меланома встречается часто, данная патология является распространенным видом рака. По показателям смертности меланома занимает лидирующие места среди других разновидностей рака. Данной патологией чаще страдают молодые люди (от 23-43 лет).

Существуют четыре формы меланомы:

  • меланома, распространяющаяся поверхностно;
  • рак кожи по типу лентиго;
  • лентигинозная форма рака;
  • узловой рак кожи.

https://i2.wp.com/badacne.ru/wp-content/uploads/2017/11/rak-kozhi-500x339-1.jpg

Рак кожи внешне может выглядеть по-разному

Злокачественные родинки (раковые клетки) имеют некоторые явные признаки, которые помогут отличить их от типичной родинки. Начальная стадия заболевания – меланоцитарная дисплазия – еще поддается лечению. Поэтому, если вовремя выявить и удалить раковую родинку, можно избежать развития рака кожи.

В 1985 году дерматологами была разработана аббревиатура ABCDE, каждая буква которой обозначает один признак раковой родинки. Со временем эту аббревиатуру адаптировали на русский язык, и она стала звучать как АКОРД (асимметрия, края, окраска, размер, динамика).

Именно по этим признакам и можно выявить злокачественный нарост. Рассмотрим подробнее каждый признак.

  1. Асимметрия. Как уже говорилось выше, обычные родинки симметричны. Если вы заметили хоть малейшую асимметричность, нужно срочно проконсультироваться у врача.
  2. Края. Раковые родинки имеют неровные, расплывчатые и даже зубчатые края.
  3. Окраска. Обычные родинки, как правило, одного цвета (черные или коричневые). Раковые родинки на теле могут быть разных оттенков, в том числе и красного.
  4. Размер. Обычные родинки не превышают в объеме 6 мм. Если же родинка больше 6 мм, то, скорее всего, она злокачественная. Кроме того, раковые родинки быстро увеличиваются в размерах.
  5. Динамика. Если родинка доброкачественная, то она не меняет свой цвет или размер на протяжении многих лет. Если же вы стали замечать изменения, то нужно обратиться к доктору для обследования.

Итак, мы рассмотрели характеристики и симптомы раковой родинки. Если вы заметили у себя хоть один из этих пунктов, срочно бегите к врачу, чтобы предотвратить возможное развитие меланомы.

Большинство косметических дефектов могут не доставлять каких-либо неудобств человеку в течении жизни. Но когда образование поведет себя несвойственно, вы почувствуете дискомфорт.

Разобраться в своих ощущениях можно с помощью следующей памятки:

https://i2.wp.com/badacne.ru/wp-content/uploads/2017/11/%D0%B8%D0%B7%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5-%D1%86%D0%B2%D0%B5%D1%82%D0%B02-1.jpg

Обращение к онкологу требуется, если:

  • меняется цвет и структура невуса – окраска становится неравномерной, пигментация усиливается вплоть до темно-коричневого или угольно-черного цвета, по краям пятна появляются дополнительные пигментные узелки;
  • одна часть невуса заметно потемнела;
  • шелушение эпидермиса, воспаление на коже вокруг родинки;
  • размывание контуров;
  • уплотнение, разрастание, образование трещин;
  • выпадение волос в области пятна, если оно находится в волосистой части туловища;
  • «дробление» целостного невуса на несколько новых.

 

Диагностика меланомы

Меланома – коварный и однозначно нехороший тип онкологии, поскольку характеризуется высокими темпами роста, стремительным метастазированием, распространяющимся практически по всем жизненно важным внутренним органам человека.

На число всех онкологических больных приходится около 2% пациентов с диагностированным раком кожи, из которых только 20% удается преодолеть ужасающий недуг.

Столь удручающая статистика складывается из-за позднего установления диагноза или в связи с тем, что многие люди недооценивают необходимость посещения онколога при изменениях, касающихся структуры или других параметров родинок, воспринимая данное явление как норму.

Существует также отдельная категория лиц, которая пытается устранить мешающее новообразование с поверхности кожи собственными силами или при помощи народных рецептов, тем самым невольно запуская инфекцию в кровь или стимулируя малигнизацию и дальнейшее развитие рака.

Виной тому недостаточная информативность населения – родинки встречаются у множества людей и потому воспринимаются несерьезно.

При обнаружении признаков, типичных для перерождающихся невусов в злокачественный тип, надлежит обратиться к квалифицированному специалисту в области онкологии и сдать образец ткани посредством биопсии на гистологию.

Процедура производится под местной анестезией, занимает всего несколько минут и вовсе не причиняет дискомфорта. В отдельных случаях пациенту может быть рекомендована дерматоскопия для более точной оценки текущего состояния невуса, что обеспечивает точность полученных результатов на 96-97%.

Меланома представляет собой злокачественную опухоль, развивающуюся из пигментных клеток, которые продуцируют меланины. Она характеризуется стремительным ростом, частым рецидивированием, быстрым метастазированием практически во все органы, высокой смертностью.

Меланома составляет около 1-2% всех раковых заболеваний и 10% всех видов кожного рака. Смертность от нее (14%) превышает таковую от рака молочной и щитовидной желез, а из всех смертельных исходов от опухолей на долю меланомы приходится 80%.

Если при самостоятельном осмотре вы заподозрили наличие злокачественной родинки, стоит неотложно обратиться за помощью к специалисту, который проверяет природу невуса. Дерматолог после очной консультации может предложить сделать некоторые дополнительные исследования, такие как:

  • Биопсию тела родинки, позволяет определить состав невуса
  • Гистологию для составления характеристики новообразования

Стоит сказать, что биопсию можно провести только при условии полной или частичной резекции невуса. Если вы являетесь обладателей перерожденной родинки, в 90% случаев рекомендовано удалить невус полностью, причем с захватом близлежащих окружающих тканей.

Это необходимо для того, чтобы локализировать процесс и уберечь здоровые ткани от рака.

Существуют рекомендации по поводу проведения дополнительного исследования – дерматоскопии, которое проводят до удаления тела новообразования. Результаты могут рассказать о количестве пигмента и строении невуса, а именно выявить ее природу, определив сосудистую или не сосудистую родинку.

Отсутствие ярко выраженной клинической картины затрудняет постановку правильного диагноза на раннем этапе. Поэтому важно знать, как определить злокачественную родинку, чтобы своевременно обратиться на консультацию к онкологу.

При осмотре образования специалист оценивает его плотность, края, окрас. Однако недостаточно знать, как выглядят злокачественные родинки.

Убедиться в присутствии онкологической патологии помогают инструментальные методы диагностики.

  • Дерматоскопия новообразования и окружающего эпидермиса. Оценка патологических изменений кожных покровов производится благодаря многократному увеличению исследуемой области. С помощью дерматоскопа удается тщательно рассмотреть структуру и форму родинки.
  • Радиометрия. Пациент принимает радиопрепарат натощак. С помощью специального аппарата определяется скопление изотопа в здоровой коже и в области невуса.
  • Цитологическое исследование мазка-отпечатка. С поверхности новообразования специалист берет небольшой кусочек биологического материала, который исследует под микроскопом.
  • Анализ крови на онкомаркеры. Такой анализ всегда необходимо делать, если имеется подозрение на рак.

https://i1.wp.com/badacne.ru/wp-content/uploads/2017/11/opasnie-rdnk-4-500x281-1.jpg

Поставить точный диагноз сможет лишь врач

Диагностировать злокачественные новообразования должен исключительно специалист, но и в домашних условиях возможно осуществить предварительную оценку, главное знать, что делать:

  • осмотр кожных покровов, при этом особо тщательно рассмотреть область подмышек, спину, локти, шею и колени;
  • каждое из обнаруженных новообразований внимательно рассматривается на наличие тех или иных признаков злокачественности.

Дальнейшее обследование необходимо доверить специалисту. Первым делом он осуществит осмотр самого невуса, изучит причины его изменений.

В случае каких-либо сомнений, назначается биопсия. Это процедура, подразумевающая взятие небольшого участка пораженных тканей для дальнейшего их изучения.

При определенных условиях может быть назначен еще и ультразвук, и дерматоскопия.

Лишь после получения результатов исследований врачу предоставляется возможность поставить точный диагноз, и он может назначить дальнейшее лечение.

 

Лечение

Лечение рака кожи довольно специфично, главным методом без исключения является хирургическое удаление образования. Помимо хирургии может быть использовано облучение и химиотерапия, но эти способы малоэффективны при меланоме, для этого типа необходимо лишь радикальное иссечение.

Относительно новыми и эффективными методиками на ранней стадии болезни считается лазерная коагуляция и криодеструкция.

https://i0.wp.com/badacne.ru/wp-content/uploads/2017/11/612485-img-plasticka-chirurgie-materske-znamenko-skalpel-crop-280x210-1.jpg

Касательно основного вида лечения – оперативного вмешательства, объёмы иссечения тканей зависят от стадии патологии. Если диагностирована первая стадия, новообразование иссекается с захватом здоровой ткани на 0,5 сантиметра.

Если выявлена вторая стадия, объёмы здоровых тканей отсекаются в пределах одного сантиметра. В случае, когда толщина углубления опухоли во внутренние слои дермы составляет более двух миллиметров, в независимости от стадии удалению подлежит не менее двух сантиметров здоровой кожи.

Исключением является десмопластический вариант меланомы, для неё характерно развитие местных рецидивов, поэтому при иссечении захватывают не менее трёх сантиметров здоровой ткани.

Рак после удаления родинки имеет тенденцию к рецидиву, а чаще к метастазированию, по этой причине обследованию подлежит весь организм для выявления микрометастаз и вторичных опухолей в отдалённых органах.

Первыми метастазированию подвергаются регионарные лимфатические узлы, поэтому, как правило, применяют лимфаденэктомию.

При отдельных метастазах хирургия применяется в следующих случаях:

  1. наличие резектабельных, отдельных метастаз, удаление которых улучшает прогноз;
  2. резектабельные метастазы, без удаления, угрожающие жизни пациента;
  3. резекция с целью уменьшения опухолевой массы для лучшего результата последующего медикаментозного лечения химиопрепаратами.

На сегодняшний день единственным возможным вариантом лечения меланомы является удаление раковых родинок. Сложность операции зависит от запущенности ситуации и от размера образования. Для небольших наростов хватит полчаса времени.

https://i2.wp.com/badacne.ru/wp-content/uploads/2017/11/282-1.jpg

При удалении раковой родинки хирург вырезает небольшой участок кожи (1 см) вокруг родинки, чтобы предотвратить появление новых на этом же месте. Чем больше в объеме и размерах злокачественная родинка, тем больше кожи вокруг необходимо удалить.

После вырезания родинки ее образец отправляют в лабораторию. Там изучают ее уровень распространенности, то есть вероятность того, что на теле появятся новые такие наросты.

Тактика лечения зависит от уровня распределения злокачественных клеток меланомы. Если она диагностирована на самой ранней стадии развития, производится хирургическое удаление злокачественной родинки с одновременным иссечением ближайших окружающих и подлежащих тканей и с их последующим гистологическим исследованием.

При обнаружении распространения злокачественных клеток в здоровую ткань, на глубину до 1 мм, осуществляется повторное удаление, но уже здоровых тканей на расстоянии до 2 см в глубину и в стороны от рубца.

Обнаружение распространения клеток злокачественного пятна на глубину, превышающую 1 мм, является поводом для проведения исследований различными методами визуализации с целью выявления ближайшего метастазирования – компьютерной или магнито-резонансной томографией, позитронно-эмиссионной томографией (методика моллекулярной визуализации), сочетание последней с компьютерной томографией.

Кроме того, на этом этапе осуществляется также пункционная биопсия «сигнальных» лимфоузлов, то есть первоочередных лимфоузлов в плане метастазирования по лимфатической системе.

Это позволяет решить вопрос о необходимости их удаления.

После иссечения злокачественной родинки на ранних стадиях в целях предотвращения рецидива проводится иммунотерапия интерфероном. Хирургическое лечение на поздних стадиях уже не имеет смысла. В этих случаях применяются только курсы химиотерапевтических и имуннотерапевтических средств.

Наиболее рациональный метод лечения родинок онкологической природы – это консервативное лечение, то есть резекция при помощи скальпеля или лазера. Процедура удаления родинка начинается с местного обезболивания, при котором доктор делает инъекцию с анальгезирующим препаратом в зону рядом с родинкой.

Затем, когда зона перестает быть чувствительной, делается разрез строго по заранее прорисованным линиям наброскам. Если удалению подлежит малая или средняя родинка, процедура будет длиться не более 20 минут.

Процедура относится к простейшим хирургическим вмешательствам и не обладает рисками для здоровья пациента. Сразу после резекции образец или удаленная родинка немедленно передается в лабораторию для тщательного исследования и выявления природы появления.

Если углубиться в процесс удаления невуса, можно условно разделить его на следующие критерии:

  1. Врач иссекает до 1 см неповрежденной кожи в диаметре, углубляется до окончания жировой ткани
  2. Если оперируется меланома малого размера (до 2 мм в диаметре), врач должен также расширить зону резекции до клетки 1 см, причем захватить несколько слоев эпидермиса, включая ткань, покрывающую мышцу
  3. Если родинка, вызвавшая подозрение, относится к категории средних, то есть в диаметре составляет до 1 см, хирург должен удалить область с запасом до 2,5 см
  4. По аналогии, при увеличении тела невуса, нужно дальше расширять зону удаления. Так при размере родинки от 3 см, берется для резекции область до 5 см.

Стоит оговориться, что наличие метастазов в корне меняет подход к операции. Если таковые были обнаружены, хирург должен принять неотложное решение об удалении лимфоузлов, находящихся в непосредственной близости со злокачественным невусом, через которые невус питался.

Когда речь идет о заболеваниях такого характера, не стоит заниматься самолечением и самодиагностикой. Домашние средства в виде компрессов из настоянного отвара ромашки помогут легче перенести симптомы, но не должны являться основным лекарственным средством!

При обнаружении на ранней стадии меланома легко поддается лечению путем ликвидации опухоли медицинским оборудованием.

Люди часто беспокоятся по поводу того, возможен ли рак или повторное появление злокачественного невуса после удаления родинки-меланомы?

Терапия онкологического заболевания зависит от стадии его развития, присутствия метастазов в организме. Если пациент знает, как выглядит злокачественное новообразование и своевременно обращается на консультацию, лечение будет проведено с минимальным риском для здоровья.

Иногда достаточно выполнить хирургическое удаление новообразования. Для этого прибегают к следующим методикам:.

Лечение рака родинок достаточно специфично, главный метод – это удаление новообразования. Кроме оперативного вмешательства может быть использована лучевая и химиотерапия.

Но данные способы, в отличие от удаления, являются малоэффективными при меланоме. Относительно новые и эффективные методики, применяемые на ранней стадии болезни, – это криодеструкция и коагуляция.

Что касается основного типа лечения – хирургической операции, объем иссечения тканей зависит от стадии ракового образования. Если меланома на первой стадии развития, то родинка удаляется, захватив пол сантиметра здоровой ткани.

Если операция производится на второй стадии заболевания, объем иссекаемой здоровой ткани составляет один сантиметр. В том случае, если толщина углубления злокачественного образования во внутренние слои дермы более двух милимметров, то в независимости от стадии иссечению подлежит минимум два сантиментра здоровой кожи.

Исключение – это десмопластический вариант меланомы, для которого характерно развитие местных рецидивов, поэтому при удалении захватывается не менее трех сантиметров здорового эпидермиса.

После удаления меланомы появляется вероятность рецидива, а чаще метастазирования. Поэтому обследованию подлежит весь организм, с целью выявления микрометастазов и вторичных новообразований в отдаленных органах.

Первыми метастазам способны поддаваться регионарные лимфоузлы, поэтому, в большинстве случаев, применяется лимфаденэктомия.

Хирургия может применяться при отдельных метастазах в таких случаях:

  • при наличии резектабельного отдельного метастазирования, удаление которого улучшает прогноз;
  • при резектабельных метастазах, без удаления, угрожающих жизни больного;
  • при резекции с целью уменьшения злокачественной массы для наилучшего результата последующего лечения химиопрепаратами.

В тех случаях, ели новообразование в результате исследования было диагностировано, как злокачественное, пациент направляется на операцию, которая предполагает его удаление.

Показаниями к удалению могут быть:

  • перерождение родинки в раковое образование;
  • слишком большие размеры или же некрасивый внешний вид нароста;
  • локализация родинок тех местах, где они подвергаются постоянному травмированию, что плохо на них сказывается.

Существует несколько методов удаления невусов, которые являются безопасными и в большинстве своем безболезненными.

Метод криодеструкции

Новообразование удаляется путем его замораживания с помощью жидкого азота или же угольной кислоты. Процедура длится всего несколько минут, но под местным наркозом.

Среди главных недостатков – отсутствие возможности управления стремительным воздействием кислоты или азота. Материал для биопсии таким образом получить невозможно. В случае удаления новообразований внушительных размеров не исключается рубцевание тканей и появление шрамов.

Лазерное иссечение

С целью уничтожения невуса используется специальный лазер, который попросту его выжигает. Данный метод выгодно отличается от других, так как в процессе удаления запаивает сосуды и предотвращает кровотечения. Гистологическое исследование после такого удаления невозможно.

Радиоволновый метод

Можно удалить лишь небольшие родинки, которые располагаются на поверхности эпителия. Используется специальный аппарат, после его воздействия на теле остается ранка. Ткани новообразования не повреждаются, а соответственно становится возможной их дальнейшая гистология.

Преимущества радиоволнового метода в том, что заживление быстрое и на месте новообразования не остается шрамов.

Электролечение

Осуществляется выжигание родинки под действием тока низкой частоты. Отличается этот метод возможным травмированием и рубцеванием тканей в дальнейшем. Прибегают к нему лишь в редких случаях. Среди преимуществ – возможность гистологии.

Удаление хирургическим путем

К нему прибегают в случае удаления особо крупных новообразований или же при врастании меланомы глубоко в ткань. Также метод действенен в случае иссечения плоских родинок. Удаление раковых наростов осуществляется вместе с близлежащими тканями.

Профилактика меланомы

  1. При воздействии на кожу прямых солнечных лучей следует использовать крем с максимальным уровнем защиты от ультрафиолета (SPF+50) и пометкой PPD (защита от рака кожи).
  2. Избегать нахождения на открытом солнце в обеденное время (лучше всего с 10.00 до 18.00).
  3. Не употреблять алкоголь на пляже.
  4. Невусы, которые постоянно травмируются, следует удалить.
  5. Стараться избегать искусственного загара в соляриях.

https://i2.wp.com/badacne.ru/wp-content/uploads/2017/11/554d06eba_770x515-1.jpg

Среди онкологов меланома считается «позором», так как её появление легко предотвратить в дораковый период. Зная признаки начавшегося перерождения, обладатели родинок должны своевременно обратиться к специалисту, а врачи – именно в это время удалить образование.

Рак кожи излечим, но основное внимание специалистов направлено на соблюдение профилактических мер, способных предотвратить развитие меланомы, существенно сократив количество раковых больных по всему миру. Меры профилактики включают:

  • умеренное пребывание под прямыми солнечными лучами;
  • применение средств для кожи (с высокими показателями защиты от ультрафиолета);
  • своевременные консультации дерматолога (онколога);
  • самоосмотр кожных покровов (родинок);
  • защита кожи от негативного воздействия высоких температур;
  • лечение заболеваний кожи на ранних стадиях.

Важно помнить о том, что профилактика рака проста, не требует финансовых затрат и потери времени. Соблюдение несложных правил поможет сохранить здоровье на долгие годы.

  1. Врачи не рекомендуют длительное время находится под действием ультрафиолетовых лучей. По статистике, солярий и другие способы получения загара на 75% увеличивают шансы ракового поражения кожи.
  2. В летнее время людям на открытом воздухе лучше пребывать в утренние и вечерние часы.
  3. Пользование солнцезащитным кремом обязательно! Средство следует наносить как в пасмурную, так и солнечную погоду. В составе этих косметических средств пациентам надо обращать внимание на фактор защиты от солнца (SPF), который должен быть не меньше 30.
  4. Использование солнцезащитных очков, которые обладают достаточной защитой от ультрафиолета.
  5. Самообследование кожного покрова и своевременное обращение к дерматологу за консультацией. При этом важно обнаружить раковыеродинки или меланому на начальной стадии. В таких случаях, хирургическое удаление злокачественного новообразования приводит к полному выздоровлению больного.

Определять родинку меланому по фото не стоит. Врачи берут для анализов у пациента образец тканей, который позволяет проверить генезис пигментных клеток.

Если на ваших руках, ногах и шее множество темных новообразований, выполняйте следующие правила, которые предупреждают заболевания.

  • Регулярное обследование позволит заметить негативную динамику на ранних стадиях.
  • Раковые родинки на теле имеют свойство быстро прогрессировать, поэтому строго запрещено заниматься самолечением или отказываться от терапии вовсе.
  • Увеличенные новообразования или атипичные родимые пятна – повод отказаться от приема солнечных ванн и походов в солярий.
  • Путешествия в страны с другим климатическим поясом лучше планировать в более мягкий сезон, когда ультрафиолет не так агрессивен.
  • Защитные кремы с фильтром SPF 30 и 50 всегда должны быть у вас в сумке, не важно отправились ли вы просто на прогулку или ушли в поход.

Практически у каждого человека на теле есть одна или несколько родинок. Как правило, они не доставляют дискомфорта и никак не влияют на здоровье. Но последнее время все чаще у многих людей стали появляться раковые родинки, которые являются предвестниками страшной болезни – рака кожи. К сожалению, немногие могут отличить обычную родинку от злокачественной, что и приводит к развитию заболевания. В статье подробно рассмотрим, как выглядят раковые родинки, каковы их особенности и как от них избавиться.

Что такое злокачественная родинка?

Злокачественная родинка – это раковое заболевание под названием мелано%D


vospalenie-sleznyh-protokov-u-vzroslyh-i-detej.jpeg

Ринопатия – Что такое, симптомы и лечение заболевания

Большинство диабетиков знают, что сахарный диабет может повредить их глаза. Диабет вызывает невоспалительные изменения сетчатки – диабетическую ретинопатию. Последняя является в Эстонии одной из главных причин развития слепоты среди лиц 30-65-летнего возраста. На ранней стадии развития диабетическая ретинопатия нарушений зрения не вызывает, однако опасность потери зрения существует. Если диабетическую ретинопатию выявляют в правильное время, можно остановить развитие болезни или сохранить зрение с помощью лазерного лечения.

Каждый диабетик должен помнить две вещи:

  • Одна из главных причин развития слепоты – диабетическая ретинопатия.
  • Единственный эффективный метод лечения – своевременное лазерное лечение.

 Что такое диабетическая ретинопатия?

Диабетическая ретинопатия – это осложнение сахарного диабета, который повреждает сетчатку (ретину). Сетчатка – это светочувствительный и пропускающий свет слой глазного дна. Для того, чтобы человек мог видеть, световой луч должен пройти в глазу через роговицу, хрусталик и стекловидное тело (гелеобразное вещество внутри глаза, которое входит в оптическую систему глаза) и достичь сетчатки. Попавшее на сетчатку изображение через волокна зрительного нерва передается в головной мозг. Желтое пятно (макула), которое находится в центральной части сетчатки, позволяет видеть детали, а также читать.
В результате вызванных диабетом изменений мелкие кровеносные сосуды (капилляры) могут закупориться и начать пропускать кровь. Это вызывает отек в центре сетчатки и образование новых кровеносных сосудов в глазном дне. Однако новые кровеносные сосуды имеют неполноценную стенку, что может вызвать их проницаемость, в результате чего глаз наполняется кровью. Это кровоизлияние (геморрагия) стекловидного тела.

Диабетическую ретинопатию классифицируют по изменениям глазного дна, при этом их количество и степень тяжести в каждом из глаз могут быть различными:

  • Фоновая ретинопатия – ранняя степень развития заболевания и редко проявляется раньше 8-10 лет заболевания. Острота зрения нормальная, и нет опасности, что она снизится. Однако если появятся множественные мелкие кровоизлияния, хрупкие кровеносные сосуды и экссудат, то это свидетельствует о развитии ретинопатии и требует более частого контроля (каждые 6-12 месяцев).
  • Препролиферативная ретинопатия – эту степень развития ретинопатии характеризуют расширение, извитость и проницаемость вен сетчатки. Кровоизлияний в глазном дне возникает больше, и они могут быть более обширными. Имеется большое количество различных экссудатов.
  • Пролиферативная и далеко зашедшая ретинопатия – если кровеносные сосуды закупорены, сетчатка остается без кислорода и питательных веществ. Для восстановления кровоснабжения и питания сетчатки в глазном дне начинают расти новые, несовершенные кровеносные сосуды. Они хрупкие и могут вызывать кровоизлияния в стекловидное тело. В случае небольших кровоизлияний зрение становится расплывчатым (перед глазами возникают линии и плавающая дымка), обширная геморрагия уже серьезно мешает зрению. Новые кровеносные сосуды способствуют образованию соединительной ткани, что может привести к отслоению сетчатки и потере зрения.

У каждого ли диабетика может развиться ретинопатия?

 Ретинопатия может возникнуть:

  • У молодых, инсулинозависимых больных сахарным диабетом
  • У больных сахарным диабетом, компенсированных диетой
  • У больных сахарным диабетом, находящихся на лечении таблетками
  • У компенсированных диабетических больных, достаточно долго страдающих сахарным диабетом

Можно ли избежать ретинопатии?

Заболевания избежать невозможно, однако, соблюдение требований для диабетиков замедляет возникновение осложнений (в том числе ретинопатии).

В связи с этим:

  • Важно соблюдать диету
  • Своевременно принимайте лекарства
  • Контролируйте свое артериальное давление
  • Избегайте избыточного веса
  • Не курите
  • Избегайте алкоголя

Строгое следование рекомендациям для диабетиков не ликвидирует возникших изменений, но замедлит усугубление процесса!

Предотвратит ли контроль глаз возникновение изменений?

Это их не предотвратит, однако раннее выявление изменений глазного дна позволит своевременно начать лечение и предотвратить потерю зрения. До пубертатного возраста ретинопатия не возникает. Однако, начиная с пубертатного возраста, каждый диабетик должен контролировать свое глазное дно один раз в год, при проявлении ретинопатии – два раза в год, а по рекомендации глазного врача и чаще.

Что такое контроль глаз?

Контроль глаз заключается в контроле остроты зрения и исследовании глаз с помощью щелевой лампы и специальной лупы. Перед исследованием глазного дна в капли закапывают капли, расширяющие зрачок и позволяющие как следует видеть глазное дно и имеющиеся там изменения. При расширенном зрачке зрение (особенно вблизи) временно затуманено, и, к примеру, при вождении автомобиля могут возникнуть трудности. Поэтому, приезжая на прием к глазному врачу, самому быть за рулем не желательно.

Нужно ли проводить дополнительные исследования?

При необходимости также делают цветную фотографию глазного дна, применяя для этого специальную фотокамеру. На фотографии фиксируются изменения сетчатки на данный момент, что позволит позднее проводить сравнение и осуществлять наблюдение пациента. Для выяснения причин снижения зрения иногда требуется проведение флуоресцентной ангиографии (FAG), которая представляет собой исследование сетчатки с контрастным веществом с целью идентификации состояния кровеносных сосудов. Этот тест применяют, в основном, по трем причинам:

  • Для постановки точного диагноза
  • Для уточнения зоны глазного дна, которая требует прямого лазерного лечения
  • Для выяснения причины потери пациентом зрения (например, диабетическая макулопатия)

Как лечить ретинопатию?

Первая и главная возможность – снизить проницаемость кровеносных сосудов и уничтожить новые сосуды с помощью фокусирования лазерного луча на пораженную сетчатку. Панкоагуляция сетчатки представляет собой 2000-4000 ожогов глазного дна. Лечение проводится амбулаторно, однако часто требуется его повторное проведение. Лазерное лечение необходимо для сохранения зрения, а не для его улучшения. Слепоту можно предотвратить в 80-90 % случаев. Лазерное лечение требуется тогда, когда глазной врач выявляет неоваскуляризацию сетчатки, или если есть вероятность ее появления через некоторое время. Обычно у больных, страдающих сахарным диабетом 10-15 лет (при сильной декомпенсации диабета еще раньше). Еще одним показанием к лазерному лечению является проницаемость капилляров вблизи макулы и в окружающей ее зоне.

Улучшает ли операция (витрэктомия) зрение?

Это операция, в ходе которой с помощью микрохирургических инструментов и микроскопа удаляют стекловидное тело и чистят глазное дно. Замена мутного стекловидного тела на прозрачную среду позволяет свету вновь достигать сетчатки, и таким образом частично восстанавливается и способность видеть. И все же качество зрения с нормальным не сравнимо. Могут пройти недели и месяцы, прежде чем зрение улучшится. В случае тяжелой ретинопатии достижением можно считать и остановку болезни.

Существуют ли вспомогательные средства, которые помогли бы при чтении, если зрение ухудшилось?

Тем диабетикам, у которых зрение упало настолько, что они видят объекты лишь с расстояния нескольких метров, тоже можно помочь. Для продолжения своей повседневной деятельности они могут пользоваться как простым увеличительным стеклом, так и различными электронными вспомогательными средствами. Работники Таллиннского реабилитационного центра для слепых постоянно помогают слабовидящим советами, тренингами и обучением по использованию вспомогательных средств.

Источник: https://www.silmalaser.ee/ru/diabeticheskaya-retinopatiya

Возможности современной медицины позволяют выхаживать новорожденных даже с массой 500 г.

К сожалению, почти каждый пятый недоношенный ребенок страдает заболеванием глаз — ретинопатией недоношенных (РН), и 8% из них — тяжелыми формами.

Ретинопатия недоношенных — это заболевание глаз, возникающее вследствие нарушения развития сетчатки (светочувствительной области глаза) у недоношенных малышей. Заболевание может привести к полной потере зрения.

Причины

В 1951 году была установлена связь между нарушением роста сосудов и высокой концентрацией кислорода в кювезах. В сетчатке обменные процессы осуществляются не посредством дыхания, а гликолиза — это означает, что источником энергии служит расщепление глюкозы, протекающее без потребления кислорода. Под воздействием кислорода гликолиз угнетается, и сетчатка гибнет, заменяясь соединительной и рубцовой тканью. Поэтому относительно недавно единственной причиной ретинопатии недоношенных считалась высокая концентрация кислорода в инкубаторах. Однако ограничение его использования после этого открытия хотя и привело к снижению частоты заболевания, но повлияло на рост смертности от респираторного дистресс-синдрома и на количество тяжелых последствий гипоксии у выживших.

В настоящее время считается, что ретинопатия недоношенных — это мультифакториальное заболевание, то есть оно может возникнуть под действием многих факторов. К группе риска по возникновению ретинопатии относятся недоношенные дети с массой тела при рождении менее 2000 грамм и сроком гестации до 34 недель. Причем риск значительно увеличивается при проведении искусственной вентиляции легких более 3-х дней и кислородотерапии более 1 месяца.

К числу дополнительных факторов риска относят:

  • тяжелые внутриутробные инфекции;
  • гипоксия (ишемия) мозга, кровоизлияния в мозг возникшие в результате осложнений беременности и родов.
  • Одним из важных факторов, возможно влияющим на развитие РН, является световое воздействие на незрелую сетчатку, так как в естественных условиях образование сосудов сетчатки завершается внутриутробно, при отсутствии света. Недоношенный ребенок попадает в условия избыточной освещенности.
  • Существует теория о генетической предрасположенности к заболеванию.

Что происходит?

В основе болезни ретинопатии недоношенных лежит незавершенность формирования глазного яблока, сетчатки и ее сосудистой системы. Васкуляризация (формирование сосудов) сетчатки плода начинается на 16 неделе беременности — от центра диска зрительного нерва к периферии — и заканчивается к моменту рождения доношенного ребенка. Соответственно, чем раньше родился ребенок, тем меньше площадь сетчатки, покрытая сосудами, и более обширные бессосудистые, или аваскулярные зоны. У 7-месячного плода — концентрическое недоразвитие сосудов сетчатки: ее центральный отдел кровоснабжается, а на периферии кровеносные сосуды отсутствуют. После рождения у недоношенного ребенка на процесс образования сосудов действуют различные патологические факторы — внешняя среда, свет, кислород, которые могут привести к развитию ретинопатии.

Основным проявлением ретинопатии недоношенных является остановка нормального образования сосудов, прорастание их непосредственно внутрь глаза в стекловидное тело. Вслед за этим начинается новообразование соединительной ткани за хрусталиком, которое вызывает натяжение и отслойку сетчатки.

Начало заболевания приходится на 4-ю неделю жизни, а пик — на 8-ю (время рождения доношенного ребенка). Заболевание поражает обычно оба глаза, но на одном может быть выражено в большей степени.

Классификация

Ретинопатию недоношенных классифицируют:

  1. по локализации патологического процесса (по отношению к зрительному нерву);
  2. по распространенности поражения. Окружность глаза можно разделить, как циферблат, — на 24 часа. Распространенность ретинопатии определяется по количеству пораженных «часов».
  3. по стадии. Ретинопатия недоношенных — прогрессирующее заболевание. Начинается оно постепенно, обычно на 4-10-й неделе жизни, и может прогрессировать быстро или медленно от 1-й до 5-й стадии. 3 стадия носит название «пороговой» и служит показанием для проведения коагуляции сетчатки. 5 стадия характеризуется тотальной отслойкой сетчатки и полной потерей зрения. ;
  4. по активности течения: активную (острую) и рубцовую фазы.

У 60-80% детей развивается самопроизвольный регресс заболевания, причем в 55-60% без остаточных изменений на глазном дне. В остальных случаях заболевание протекает более тяжело и прогрессирует до рубцовых стадий.

В 75% случаев РН течет по “классическому” типу проходя последовательно все 5 стадий, однако различают также такую форму ретинопатии как “плюс”-болезнь (или Rush-болезнь, молниеносная РН), характеризующуюся быстрым, злокачественным течением.

Ретинопатия недоношенных часто сопровождается развитием осложнений :

  • близорукостью (миопией) и астигматизмом;
  • косоглазием и амблиопией («ленивый глаз»);
  • глаукомой;
  • катарактой;
  • отслойкой сетчатки. Она может возникнуть в подростковом возрасте как результат растягивания рубцовой ткани при интенсивном росте глазного яблока.

Диагностика

Обследование недоношенного ребенка на ретинопатию начинают проводить, начиная с 32-34 недели развития (обычно через 3-4 недели после рождения). Далее офтальмологи осматривают младенца каждые 2 недели вплоть до завершения васкуляризации (образования сосудов сетчатки). При появлении первых признаков ретинопатии осмотр проводят еженедельно до полного регресса заболевания или стихания активности процесса. При “плюс”-болезни – 1 раз в 3 дня.

Обследование глазного дна проводят с помощью непрямой бинокулярной офтальмоскопии. Осмотр проводят с обязательным расширением зрачка (с закапыванием атропина) и применением специальных детских векорасширителей. Первое обследование обычно проводится в отделении интенсивной терапии новорожденных под контролем мониторов.

Дополнительно для диагностики и контроля за эффективностью лечения применяют ультразвуковое исследование глаз. Для проведения дифференциальной диагностики между ретинопатией и другими заболеваниями, вызывающими нарушение функции зрительного анализатора у недоношенных детей – частичной атрофией зрительного нерва, аномалиями развития зрительного нерва и др. применяют регистрацию зрительных вызванных потенциалов (ЗВП), электроретинограмму (ЭРГ).

В случае регресса ретинопатии новорожденных ребенка следует обследовать у офтальмолога один раз в 6-12 месяцев вплоть до 18 лет – на предмет исключения сопутствующих ретинопатии осложнений (в частности, отслойки сетчатки в подростковом возрасте).

Лечение

Лечение 3 стадии ретинопатии («пороговой») проводится с помощью лазеркоагуляции либо криокоагуляции аваскулярной (бессосудистой) зоны сетчатки, причем вмешательство должно быть проведено не позднее 72 часов от момента ее констатации. На более поздних стадиях применяется хирургическое лечение — циркулярное пломбирование склеры и транцилиарная витрэктомия.

Криокоагуляцию чаще проводят под наркозом, реже — под местной анестезией. Техника ее заключается в замораживании аваскулярной (бессосудистой) части сетчатки. В случае успеха процедуры (то есть в 50-80% случаев) прекращается развитие рубцовой ткани и патологический процесс останавливается. В тоже время процедура сопряжена с определенным риском — может возникнуть падение сердечной деятельности и нарушение дыхания. Поэтому во время проведения криокоагуляции необходим постоянный мониторинг больного. По завершении процедуры вокруг глаз ребенка появляются отеки, гематомы, покраснения, которые проходят в течение недели.

Большинство офтальмологов в настоящее время отдают предпочтение лазеркоагуляции бессосудистой сетчатки (так называемой транспупиллярной лазеркоагуляции), поскольку она менее травматична, более эффективна, дает меньшее количество побочных реакций, и позволяет точнее контроливать процесс вмешательства. Другие преимущества лазерной коагуляции:

  • процедура безболезненна, поэтому нет необходимости в обезболивании ребенка;
  • после процедуры практически отсутствует отек ткани;
  • воздействие на сердечную и дыхательную системы минимально.

При неэффективности криотерапии и лазера, прогрессировании отслойки или переходе ретинопатии из 3-й в 4-ю и 5-ю стадии на помощь приходит хирургия.

Хирургическая техника, именуемая склеропломбировкой (циркулярное пломбирование склеры), достаточно эффективна при лечении отслойки сетчатки, особенно если отслойка небольшая. При склеропломбировке с внешней стороны глаза вставляется «заплатка» в месте отслойки и подтягивание ее до тех пор, пока сетчатка не соприкоснется с местом отслойки. Исследования показали, что данная методика хороша даже на последних стадиях. Зрение, после удачной склеропломбировки улучшается значительно. При неудаче склеропломбировки или при невозможности ее проведения применяется витрэктомия.

Витрэктомия («витреум» — стекловидное тело, «эктомия» — удаление) — это хирургическая операция, цель которой — удаление измененного стекловидного тела и рубцовой ткани с поверхности сетчатки для устранения ее натяжения и отслоения. В случае частичной отслойки сетчатки операция дает шанс сохранить зрение. В случае полной отслойки — прогноз неблагоприятный.

Источник: https://medportal.ru/enc/pediatrics/eays/11/

Что такое диабетическая ретинопатия сетчатки?

Опасность осложнения состоит в отсутствии проявления симптомов. Длительное время процесс может оставаться незамеченным, когда ретинопатия находится на ранней стадии.
При переходе диабетической ретинопатии в более выраженную стадию имеют место обширные кровоизлияния, часто поражается центральная область сетчатки, что приводит к нечеткому изображению, искажению предметов, периодически может возникать темное пятно, которое мешает зрению.
Чтобы остановить дальнейшее поражение сетчатки важно своевременное выявление патологии и проведение лечения. Если произошли серьёзные изменения на глазном дне, то остановить развивающийся процесс удается не всегда.

Факторы риска

До конца не установлены точные механизмы развития диабетической ретинопатии, но точно известны факторы риска, которые можно контролировать:

  • Повышенный уровень глюкозы в крови;
  • Гипертония;
  • Курение;
  • Болезни почек;
  • Генетическая предрасположенность;
  • Беременность;
  • Пожилой возраст.
  • Неудовлетворительный контроль уровня гликемии.

Специалисты клиники «Новый взгляд» напоминают, что снизить риск слепоты, можно следующим образом:

  • Контролировать уровень глюкозы в крови;
  • Неукоснительно следовать рекомендациям врача;
  • Периодически проходить обследование, чтобы выявлять патологические изменения на глазном дне на ранних стадиях.
  • Вести здоровый образ жизни;

Стадии развития диабета глаз

  • Начальная – непролиферативная стадия. Повышается проницаемость стенок сосудов, особенно страдают капилляры, происходят точечные кровоизлияния, расширяются глазные артерии.
  • Пролиферативная стадия. Нарушается кровообращение в сетчатке, возникает постоянный недостаток кислорода. Организм создает новые сосуды, чтобы обеспечить поступление достаточного количества кислорода, это называется неоваскуляризацией. Увеличивается количество кровотечений.
  • Поздние стадии развития пролиферативной диабетической ретинопатии – усиленный рост новообразованных сосудов, повторяющиеся кровоизлияния в стекловидное тело, развитие вторичной глаукомы, тракционная отслойка сетчатки.


Симптомы диабетической ретинопатии

  • Превышение уровня сахара в крови вызывает нарушения в работе эндокринной системы.
  • На ранних стадиях возникает размытое, нечеткое зрение. Периодически появляются помутнения в глазу, может резко пропадать зрение.
  • Ощущение пелены перед глазами вызывает и отек сетчатки. Признаки развития болезни – проблемы при чтении – человек рассматривает предметы на близком расстоянии, зрение размыто и могут быть искажения.
  • Впоследствии происходят внутриглазные кровоизлияния, о чем свидетельствует возникающая перед глазами пелена, «мушки» и темные пятна.
  • В дальнейшем происходит отслойка сетчатки и наступает слепота.


Формы патологии

  • Начальная ретинопатия – патологические изменения наблюдаются в сетчатке глаза – небольшие кровоизлияния, отеки. Чаще страдают пожилые люди. Но проблема может быть отмечена и у молодых пациентов. Постепенно снижается зрение.
  • Пролиферативная диабетическая ретинопатия – развивается из начальной в результате растущего дефицита кислорода. Образуются новые патологические сосуды, прорастающие в стекловидное тело и стабильно ухудшающие зрение из-за частых внутриглазных кровоизлияний. В дальнейшем наступает слепота из-за тракционной отслойки сетчатки.


Диагностика

При первичном осмотре у офтальмолога у больных выясняют жалобы на снижение зрения, проводят следующие исследования:

  • Визометрия (с коррекцией и без нее);
  • Измерение внутриглазного давления;
  • Биомикроскопия и гониоскопия.
  • Офтальмоскопия Для правильной постановки диагноза проводится детальное обследование глазного дна с широким зрачком;
  • Ангиография (при наличии показаний);
  • Оптическая когерентная томография сетчатки.
    Перечисленные методы диагностики позволяют выявить диабетическую ретинопатию, определить стадию заболевания и назначить корректную схему лечения.


Лечение диабетической ретинопатии

Выбирается методика с учетом стадии заболевания. Если у пациента с диабетом не наблюдаются проявления диабетической ретинопатии, необходимо наблюдение ретинолога и эндокринолога, поддержание показателей крови в нормальных пределах.
Используются следующие методы лечения.

  • Медикаментозный. Применяются специальные препараты – глазные капли, снижающие проницаемость эндотелия и базальных мембран, и антиоксиданты. В результате лечения улучшается острота зрения, снижается отечность.
  • При тяжелой и средней степени болезни показана лазеркоагуляция – безболезненная операция, останавливающая прогрессирование процесса, предотвращающая разрастание сосудов и соединительной ткани.
  • Если у пациента пролиферативная стадия заболевания, лазерная терапия неэффективна. Помочь сохранить зрение может витреоэктомия – удаление патологически измененного стекловидного тела.

Лечение диабетической ретинопатии обоих глаз производят в Москве, в офтальмологическом центре «Новый Взгляд», при совместном участии окулиста и эндокринолога.


Профилактика диабетической ретинопатии

При понижении уровня сахара крови и его стабильном поддерживании, если артериальное давление будет находиться в допустимых пределах, риск развития осложнений диабета, в том числе и ретинопатии, значительно снижается. Это обстоятельство должно стимулировать пациентов к выполнению врачебных рекомендаций. Своевременное офтальмологическое обследование и комплексное использование методов терапии позволят сохранить пациенту зрение и работоспособность, оставаться полноценным членом общества.

Источник: https://www.nlv.ru/glaznye-zabolevaniya/diabeticheskaya-retinopatiya

Краткая информация

1.1 Определение

Ретинопатия недоношенных (РН) – вазопролиферативное заболевание глаз недоношенных детей, в основе которого лежит незрелость структур глаза, в частности сетчатки, к моменту преждевременного рождения ребенка.

1.2 Этиология и патогенез

В основе клинических проявлений РН лежит нарушение нормального васкулогенеза сетчатки, который начинается на 16 неделе внутриутробного развития и завершается лишь к моменту планового рождения ребенка (40 недель гестационного возраста). Практически все дети, родившиеся раньше срока, имеют офтальмоскопические отличия от доношенных детей. На глазном дне недоношенных (в норме) всегда выявляются аваскулярные зоны на периферии сетчатки, причем их протяженность тем больше, чем меньше гестационный возраст (ГВ) ребенка на момент осмотра. Наличие аваскулярных зон на периферии глазного дна не является заболеванием, проявлением РН, это лишь свидетельство недоразвития сетчатки, незавершенности васкуляризации и, соответственно, возможности развития ретинопатии в дальнейшем.

1.3 Эпидемиология

Слепота и слабовидение вследствие РН доминируют в структуре причин нарушения зрения с детства как в развитых, так и в развивающихся странах, несмотря на все достижения науки и практической медицины. При относительно стабильных показателях частоты преждевременных родов в год (от 5% до 12%) повышается выживаемость новорожденных с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) при рождении, в связи с чем существенно меняется структура выживших недоношенных детей. При переходе здравоохранения РФ на международные стандарты выхаживания и регистрации новорожденных (масса тела при рождении от 500 г и срок гестации от 22 недель) ситуация усугубляется тем, что у данного контингента младенцев РН возникает не только чаще, но и протекает тяжелее (Байбарина Е.Н. с соавт. 2010-2011; Катаргина Л.А. с соавт., 2009-2013; Иванов Д.О., 2013).

Данные о частоте РН широко варьируют в разных странах и регионах (от 17% до 35% в группе риска, достигая при этом 90% среди детей с ЭНМТ при рождении). Убедительно показано, что частота развития РН зависит не только от степени недоношенности ребенка, но и от соматической отягощенности (мать/плод) и условий выхаживания. Поэтому, ведущая роль в профилактике возникновения, развития и прогрессирования РН принадлежит специалистам перинатальной медицины (акушерам-гинекологам, реаниматологам и неонатологам).

Внедрение современных научно обоснованных протоколов выхаживания недоношенных новорожденных позволяет минимизировать риск развития РН у детей с массой тела при рождении более 1500 г и сроком гестации более 32 недель. Сложнее обстоит дело с детьми с ЭНМТ при рождении и выраженной соматической отягощенностью. Даже при современных условиях выхаживания у этих детей не только сохраняется высокая вероятность развития РН, но и возрастает риск тяжелого, атипичного течения заболевания, приводящего к неблагоприятным исходам, необратимой потере зрения, несмотря на адекватную лечебную тактику в активной фазе РН.

1.4 Кодирование по МКБ 10

Н35.2 – Другая пролиферативная ретинопатия

1.5 Классификация

В течении РН различают две фазы: 1) активную и 2) регрессивную или рубцовую. В данных клинических рекомендациях рассмотрены вопросы, касающиеся активной фазы заболевания.

Классификация активной РН (1984 с дополнениями 2005 годов). Согласно международной классификации, активная РН подразделяется по стадиям процесса, его локализации и протяженности.

  1. 1 стадия – появление демаркационной линии на границе сосудистой и бессосудистой сетчатки. Белесоватая линия расположена в плоскости сетчатки и гистологически представляет собой скопление гиперплазированных веретенообразных клеток. При плюс-болезни на периферии глазного дна, перед линией, сосуды, как правило, расширены и извиты, могут образовывать аномальные ветвления, сосудистые аркады, или, которые внезапно обрываются, не проникая в бессосудистую сетчатку периферичнее линии.
  2. 2 стадия – формирование вала (или гребня) на месте демаркационной линии. Сетчатка в этой зоне утолщается, проминирует в стекловидное тело, формируя вал сероватого или белого цвета. Иногда он выглядит гиперемированным за счет проникших в него сосудов. При плюс-болезни сосуды сетчатки перед валом, как правило, резко расширены, извиты, беспорядочно делятся, и образуют артериовенозные шунты – симптом «щетки» на концах сосудов. Сетчатка в этой зоне отечна, может появляться и перифокальный отек стекловидного тела.
  3. 3 стадия – характеризуется появлением экстраретинальной фиброваскулярной пролиферации в области вала. При этом усиливается сосудистая активность в заднем полюсе глаза, увеличивается экссудация в стекловидное тело, более мощными становятся артериовенозные шунты на периферии, формируя протяженные аркады и сплетения. Экстраретинальная пролиферация может иметь вид нежных волокон с сосудами или плотной ткани, расположенных за пределами сетчатки над валом.
  4. 4 стадия – частичная отслойка сетчатки – подразделяется на 4а (без вовлечения в процесс макулярной зоны) и 4б (с отслойкой сетчатки в макуле) стадии. Отслойка сетчатки при активной ретинопатии носит экссудативно-тракционный характер. Она возникает как за счет серозно-геморрагического компонента, так и за счет формирующейся тракции со стороны новообразованной фиброваскулярной ткани.
  5. 5 стадия – полная, или тотальная, отслойка сетчатки. В связи с характерной локализацией новообразованной фиброваскулярной ткани (кпереди от экватора), а также выраженной деструкцией собственно стекловидного тела, появлением в нем полостей, пустот, отслойка сетчатки, как правило, носит «воронкообразный» характер. Принято различать открытую, полузакрытую и закрытую формы воронкообразной отслойки сетчатки. При узком и закрытом профиле воронкообразной отслойки сетчатки происходит выраженная клеточная пролиферация между листками сетчатки, их сращение.

Согласно последним дополнениям, принятым к международной классификации активной РН, «плюс» – болезнь – показатель активности процесса (прогрессирования РН) в I – III стадиях заболевания, которая характеризуется расширением и извитостью центральных и концевых сосудов сетчатки в 2-х и более квадрантах глазного дна и тенденцией к прогрессированию заболевания.

Распространение патологического процесса на глазном дне оценивают по часовым меридианам (от одного до 12 меридианов).

По локализации РН выделяют три зоны. 1 зона – условный круг с центром в ДЗН и радиусом, равным удвоенному расстоянию диск-макула. 2 зона – кольцо периферичнее 1 зоны с наружной границей, проходящей по зубчатой линии в носовом сегменте. 3 зона – полумесяц на височной периферии, кнаружи от зоны 2.

РН в 1 зоне протекает значительно тяжелее и имеет худший прогноз.

Особо выделяется прогностически неблагоприятная форма течения активной РН, получившая название «Задняя агрессивная ретинопатия недоношенных (ЗАРН)». Для неё характерно раннее начало и быстрое прогрессирование процесса в сетчатке: отсутствие четкой стадийности (минуя I и II стадии), экстраретинальный рост фиброваскулярной пролиферативной ткани, причем не только на границе с аваскулярной сетчаткой, но и нетипичной локализации, более центральной (у ДЗН и по ходу сосудов) зоне. В процесс, как правило, вовлекается зона 1, то есть задний полюс глаза. ЗАРН протекает с более выраженной сосудистой активностью, резким расширением сосудов сетчатки, их извитостью, образованием мощных сосудистых аркад, кровоизлияниями и экссудативными реакциями. Этой форме РН сопутствует ригидность зрачка, неоваскуляризация радужки, экссудация в стекловидное тело, что весьма затрудняет детальный осмотр глазного дна. Бурное течение заболевания, неэффективность общепринятых профилактических мероприятий ведут к быстрому развитию терминальных стадий заболевания.

2. Диагностика

2.1 Жалобы и анамнез

Анамнез заключается в выявлении факторов риска.

2.2 Физикальное обследование

  • Рекомендуется при современных условиях выхаживания проводить обязательный осмотр врачом-офтальмологом всех недоношенных детей, рожденных при сроке беременности до 35 недель и/или массой тела менее 2000 г [1,2,11].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств 3)

Комментарии:

– Все дети группы риска должны проходить первое скрининговое обследование до выписки из медицинского учреждения.

– Выделение новорожденных недоношенных детей группы риска развития РН на основе вышеперечисленных критериев осуществляется врачами – анестезиологами-реаниматологами отделений реанимации и интенсивной терапии для новорожденных и врачами-неонатологами отделений патологии новорожденных и недоношенных детей медицинских организаций.

– Врачи анестезиологи-реаниматологи и врачи-неонатологи организуют осмотр и наблюдение новорожденных недоношенных детей группы риска врачом-офтальмологом до выписки из медицинского учреждения.

– Врачи анестезиологи-реаниматологи и врачи-неонатологи информируют родителей о риске развития РН.

2.3 Инструментальная диагностика

Условия офтальмологического обследования

  • Рекомендуется обследование состояния сетчатки недоношенного ребенка осуществлять врачом-офтальмологом, обладающим достаточными знаниями по диагностике, тактике наблюдения и принципам лечения РН, практическими навыками работы с новорожденными детьми, прошедшим обучение на цикле тематического усовершенствования по РН [3,7].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств 4)

  • Рекомендуется проводить офтальмологический осмотр недоношенного ребенка врачом-офтальмологом в присутствии врача-анестезиолога-реаниматолога и/или врача-неонатолога, медицинской сестры для оказания медицинской помощи в случае развития осложнений у ребенка [1,2,3,7,8].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств 4)

  • Рекомендуется осуществлять осмотр недоношенного ребенка в условиях неонатального отделения в специально оборудованном офтальмологическом кабинете (на пеленальном столике) или непосредственно в кювезе при медикаментозно расширенном зрачке методом обратной бинокулярной офтальмоскопии с использованием набора линз +20 дптр, +28 дптр и /или с помощью ретинальной педиатрической камеры, которая позволяет не только объективно оценить состояние глазного дна, а также задокументировать, и сохранить результаты обследования в банке данных [1,2,3,7,8].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств 1b)

  • Рекомендуется для обеспечения максимального мидриаза с целью осмотра периферии сетчатки использовать последовательные инстилляции мидриатиков с интервалом в 15-20 минут [1,2,6,7,8].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств 1b)

Комментарии: Необходимым условием для проведения качественной офтальмоскопии глазного дна является максимальный мидриаз. В настоящее время в офтальмологической практике, к сожалению, отсутствуют лекарственные препараты для расширения зрачка, разрешенные к применению в неонатальном возрасте на территории РФВ настоящее время используется комбинация препаратов в виде глазных капель 2,5% фенилэфрин # и 1% циклопентолат (2-кратные инстилляции с интервалом 5 – 10 мин) или комбинированные препараты (фиксированные комбинации, содержащие 5% фенилэфрин # и 0,8% тропикамид) (1-кратные инстилляции). 0,1% раствор атропина для расширения зрачка у недоношенных детей, особенно с ЭНМТ при рождении, необходимо применять с осторожностью, во избежание побочных явлений и системных осложнений (апноэ, аллергических реакций, нарушение сердечного ритма и так далее). Для лучшей визуализации периферии сетчатки целесообразно использовать стерильные инструменты – векорасширитель и склеральный депрессор (осторожно), предназначенные для применения в неонатальной практике. Для кратковременной местной анестезии роговицы и конъюнктивы можно использовать инстилляции анестетиков (0,4% раствор оксибупрокаина).

Для проведения скрининга и мониторинга отделения должны быть оборудованы в соответствии с «Порядком оказания медицинской помощи детям при заболеваниях глаза, его придаточного аппарата и орбиты».

Регистрация результатов офтальмологического обследования

  • Рекомендуется при формулировке диагноза РН использовать единую Международную классификацию активной РН (1984 г. с дополнениями 2005 г.) с указанием стадии, зоны локализации и распространенности патологического процесса в часовых меридианах, наличия признаков «плюс» – болезни или задней агрессивной формы заболевания [1,2,6,7,8].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств 4)

Комментарии: Результаты офтальмологического обследования и рекомендации врача-офтальмолога по динамическому наблюдению с указанием срока и места (медицинское учреждение) следующего осмотра вносить в медицинскую карту пациента.

Информацию о выявленной РН или риске развития РН, а также о необходимости соблюдения сроков динамического наблюдения доводить лечащим врачом до родителей (законных представителей).

3. Лечение

3.1 Консервативная терапия

Консервативная терапия активной РН с доказанной эффективностью отсутствует.

3.2 Хирургическое лечение

  • Рекомендуется проводить лазерную и /или криокоагуляцию сетчатки при пороговой стадии:
  • – Стадия III, «плюс» – болезнь в зоне 2 или 3 с распространением экстраретинальной пролиферации на 5 последовательных или 8 суммарных часовых меридианах.
  • – Тип 1 РН:
  • – Зона I: любая стадия РН с «плюс» – болезнью
  • – Зона I: стадия 3 без «плюс» – болезни
  • – Зона II: стадия 2 и 3 с «плюс» – болезнью
  • – ЗАРН (любое проявление болезни) [3,4,5,8].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств 1b)

Комментарии: Коагуляция аваскулярной сетчатки является единственным общепризнанным способом лечения активной прогрессирующей РН и профилактики развития тяжелых форм заболевания. Механизм воздействия коагуляции объясняется деструкцией ишемических зон аваскулярной сетчатки – источника ишемических стимулов.

Коагуляция сетчатки при активной РН осуществляется:

  1. В медицинском учреждении, имеющем в своем составе отделение патологии новорожденных, специально подготовленным врачом-офтальмологом.
  2. При выписке ребенка из отделений выхаживания недоношенных – в специализированном офтальмологическом центре или многопрофильной детской клинике, имеющих лицензию на оказание лечебной помощи детям, необходимое оборудование и специально подготовленного врача-офтальмолога.

Родители (законные представители) ребенка должны быть информированы о предстоящем лечении.

  • Рекомендуется проводить лазерную и/или криокоагуляцию сетчатки в сроки не позднее 72 часов после выявления медицинских показаний [3,4,5,8].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств 1b)

  • Рекомендуется для достижения эффекта воздействия необходимо заблокировать не менее 75 % аваскулярных зон [5].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств 2а)

Комментарии: Методика лечения. Коагуляция сетчатки в зависимости от зоны локализации процесса и оснащения медицинского учреждения может осуществляться транссклеральным или транспупиллярным доступом. К транссклеральным методам лечения относятся криокоагуляция и диодлазерная коагуляция сетчатки. Для транспупиллярного доступа используются лазеры с фиксацией на налобном бинокулярном офтальмоскопе (НБО) и стационарные лазеры через щелевую лампу. В настоящее время в арсенале офтальмологов имеются лазеры с различной длиной волны (мультиволновые лазеры с длиной волны от 532 нм до 659 нм, диодный лазер (810 нм), с возможностью нанесения как единичных импульсов, так и проведения коагуляции в автоматическом режиме (сливная коагуляция) и с использованием матричных паттернов различных размеров (в зависимости от площади аваскулярных зон).

  • Рекомендуется транспупиллярная диодлазерная коагуляция (через налобный бинокулярный офтальмоскоп (НБО)) в качестве первой линии лечения РНв связи с обеспечением оптимальных для ребенка условий (положение на спине, бесконтактная методика, лучший контроль анестезиолога за состоянием ребенка и так далее). В случае отсутствия условий для проведения диодлазерной коагуляции не следует задерживать лечение РН. В этой ситуации могут быть использованы другие доступные методики (аргонлазерная коагуляция или транссклеральные методики) [3,4,5,8].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств 1b)

Комментарии: Большое внимание следует уделять правильному дозированию процедуры. Передозировка (особенно при транссклеральных методах коагуляции) приводит к выраженной экссудации, кровоизлияниям, избыточной пролиферации, тракции сетчатки и поздним отслойкам сетчатки. Гипокоагуляция не позволяет полностью блокировать аваскулярную сетчатку и не ведет к стабилизации процесса.

Одним из основных условий коагуляции является максимальный мидриаз, необходимый для более полной блокады аваскулярных зон при транспупиллярной лазеркоагуляции и для осуществления офтальмологического контроля при транссклеральной коагуляции.

Во-избежании глазо-сердечных и глазо-легочных рефлексов и осложнений со стороны общесоматического состояния коагуляцию целесообразно проводить в условиях медикаментозного сна в присутствии анестезиолога-реаниматолога.

Транспупиллярная лазеркоагуляция. При транспупиллярной лазеркоагуляции с фиксацией на НБО для иммобилизации век используются специальные векорасширители для новорожденных детей. В зависимости от диоптрийности асферической лупы (20 или 28 дптр) подбирается фокусное расстояние от глаза хирурга до сетчатки пациента и устанавливается фиксационная лазерная метка. Нужно добиться четкости изображения наводочной метки на сетчатке (регулируется путем изменения положения головы хирурга). Правильно сфокусированная на сетчатке метка имеет четкие границы, а при изменении фокусного расстояния «расплывается». Лазерный луч следует направлять перпендикулярно плоскости коагулируемой сетчатки.

Коагуляты ставятся от вала к периферии, расстояние между коагулятами должно составлять 0,5-1 размер коагулята и занимать всю аваскулярную сетчатку (не менее 75 %), должны иметь округлую форму и бледную (не белую) окраску.

При обширных аваскулярных зонах целесообразно проводить сливную коагуляцию. При задней агрессивной РН следует дополнительно проводить коагуляцию зон сосудистых аркад перед границей с аваскулярной сетчаткой.

Следует отметить, что коагуляты в дальнейшем увеличиваются в размере, могут сливаться. Параметры коагуляции подбираются индивидуально: мощность варьирует от 120 до 1000 мВт, время экспозиции – 0,1-0,3 сек. Число коагулятов зависит от площади аваскулярных зон и методики коагуляции.

Коагуляция на стационарной лазерной установке через щелевую лампу. Ребенок находится под наркозом, в положении лежа на боку, голова ребенка фиксируется анестезиологом или ассистентом.

Начинать лазерную коагуляцию следует от вала и далее к зубчатой линии последовательно по секторам, добиваясь коагуляции всех доступных аваскулярных зон.

Для лазерной коагуляции недоношенных младенцев через щелевую лампу используются различные виды контактных линз (трехзеркальная педиатрическая 13 мм, трехзеркальная для недоношенных младенцев – 10 мм и широкоугольные контактные линзы, обеспечивающие широкий угол обзора).

Число коагулятов зависит от размеров лазерного пятна (200-400 мкм) и площади аваскулярных зон и варьирует при различных методиках коагуляции от 250 до 2000. Параметры коагуляции зависят от вида лазера и используемого оборудования.

Возможные осложнения транспупиллярных методик:

– кератопатия, ожог роговицы, радужки, хрусталика, геморрагии, витреоретинальная пролиферация в отдаленном периоде.

Достоинства транспупиллярных методик:

  1. Возможность лучшего дозирования процедуры.
  2. Более полная коагуляция аваскулярных зон.
  3. Офтальмологический контроль за лечением.
  4. Меньшее число осложнений, чем после транссклеральной коагуляции.
  5. Возможность коагуляции центрально расположенных аваскулярных зон.

Недостатки транспупиллярных методик:

  1. Невозможность использования методики при непрозрачных средах.
  2. При ригидном зрачке, зрачковой мембране недоступны для коагуляции периферические отделы сетчатки.
  3. Проведение коагуляции требует более длительного времени операции, удлиняется время наркоза.
  4. Наличие возможных осложнений.

Транссклеральные методики коагуляции

Для криокоагуляции используются криоустановки с педиатрическими (1 мм) и ретинальными (2-3 мм) наконечниками.

Транссклеральная криокоагуляция осуществляется в зонах проекции аваскулярных зон сетчатки между наружными прямыми мышцами. Коагуляты наносятся в шахматном порядке на расстоянии 2 мм от лимба и далее к заднему полюсу глаза под контролем офтальмоскопа. Время экспозиции подбирается индивидуально (до появления участка побледнения на сетчатке при офтальмоскопическом контроле) и составляет 3-6 сек. Число коагулятов зависит от диаметра наконечника и от площади аваскулярных зон (от 8 до 30 коагулятов).

Транссклеральная лазеркоагуляция с использованием диодного лазера с длиной волны 810-814 нм и фиксацией на НБО

Транссклеральная лазеркоагуляция является альтернативной методикой криокоагуляции. Показания, принцип ее проведения и возможные осложнения практически идентичны. Количество коагулятов зависит от протяженности аваскулярных зон и варьирует от 50 до 200. Оптимальные параметры излучения подбираются индивидуально. В среднем мощность импульса составляет от 300 до 800 мВт, время экспозиции – 0,1-0,3 сек.

Возможные осложнения транссклеральных методик:

  1. Ухудшение соматического состояния ребенка в процессе лечения (апноэ, тахикардия, брадикардия, цианоз и другие).
  2. Осложнения со стороны глаз:
  • – отек, хемоз, мацерация конъюнктивы;
  • – геморрагии (субконъюнктивальные и ретинальные);
  • – повышение внутриглазного давления;
  • – витреоретинальные осложнения в отдаленном периоде.

При появлении осложнений со стороны соматического состояния ребенка, а также массивных кровоизлияний из сосудов сетчатки, коагуляцию следует прекратить.

Профилактика осложнений – соблюдение методик лечения, уменьшение травматизации глаза во время процедуры, медикаментозная подготовка.

Достоинства транссклеральных методик коагуляции:

  1. Процедура менее продолжительная, что сокращает время пребывания ребенка под наркозом.
  2. Возможность коагуляции сетчатки при непрозрачных средах, ригидном зрачке.
  3. Доступность для коагуляции периферических аваскулярных зон.
  4. Портативность и транспортабельность аппаратуры (особенно диодного лазера), что позволяет осуществлять коагуляцию непосредственно в отделениях выхаживания недоношенных.

Недостатки транссклеральных методик коагуляции:

  1. Трудность дозирования крио и лазерного воздействия.
  2. Недоступность для транссклеральных методик центрально расположенных аваскулярных зон сетчатки.
  3. Возможные осложнения.

Комбинированные методики коагуляции: транссклеральные (крио или диодлазерная) + транспупиллярная лазеркоагуляция (аргоновая или диодная).

Показания: при обширных аваскулярных зонах, РН 1 зоны и задней агрессивной РН, а также при недостаточном мидриазе.

Возможно проведение лечения в 2 этапа (одна процедура): 1 этап – транспупиллярная лазеркоагуляция центрально расположенных аваскулярных зон (методику см выше), 2 этап: – транссклеральная крио- или диодлазерную коагуляцию периферических зон. При этом число лазеркоагулятов варьирует от 350 до 1000, криокоагулятов – от 15 до 20.

Достоинства метода:

  1. Более полная блокада аваскулярных зон.
  2. Сокращение вредного воздействия методик коагуляции на состояние глаза, что уменьшает частоту осложнений.
  3. Сокращение длительности воздействия и времени пребывания ребенка под наркозом

3.3 Иное лечение

Послеоперационное лечение – симптоматическое, при наличии показаний.

Оценка результатов лечения и послеоперационное наблюдение

  • Рекомендуется оценивать результаты лечения через 7-10 дней после коагуляции сетчатки врачом-офтальмологом медицинской организации, где проводилось лечение [3,5,7,8].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств 3)

Комментарии: Послеоперационное наблюдение является важным для мониторирования заболевания и определения показаний к повторному лечению. Лечение считается эффективным при отсутствии прогрессировании процесса и появлении признаков регресса.

  • Рекомендуется при продолженном росте экстраретинальной ткани, особенно в случае несливной коагуляции, проведение повторной коагуляции через 7-14 дней после первого сеанса. Окончательные результаты лечения оценивают через 4-5 недель после лечения [3,5,7,8].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств 3)

Комментарии: При неэффективности или недостаточной эффективности коагуляции сетчатки оценивается возможность и целесообразность выполнения того или иного вида микрохирургического вмешательства, что определяется конкретными клиническими проявлениями РН.

4. Реабилитация

Детям с активной фазой РН реабилитация не проводится. Офтальмологическая помощь заключается в скрининге, мониторинге и лечении активной РН.

5. Профилактика и диспансерное наблюдение

  • Рекомендуется профилактика недонашивания беременности и совершенствовании неонатальных протоколов выхаживания недоношенных детей, особенно с ЭНМТ при рождении [1, 3, 8].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств 3)

Комментарии: Диспансерное наблюдение заключается в выявлении, мониторинге и лечении активной фазы ретинопатии недоношенных.

  • Рекомендуется включить в план диспансерного наблюдения офтальмологической помощи недоношенным детям мониторинг активной ретинопатии недоношенных [1,2,7,8].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств 2а)

Комментарии: Начало скрининга активной РН должно основываться на постконцептуальном возрасте (ПКВ) ребенка. ПКВ – полный возраст ребенка в неделях с начала последнего менструального цикла матери, определяющий степень его зрелости. ПКВ = гестационный возраст при рождении + хронологический возраст (недели):

  • Рекомендуется первичный осмотр офтальмологом недоношенных детей, рожденных в гестационном возрасте 22-26 недель должен осуществляться на 30-31 неделе ПКВ; на 27-31 неделе – с 4 недели жизни; на 32 и более – с 3-й недели жизни ребенка (табл.1) [1,2,8].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств 1b)

Таблица 1 Сроки первичного офтальмологического осмотра (начало скрининга) недоношенных детей группы риска

Гестационный возрастСрок первичного скрининга хронологический возраст (ПКВ)
22 – 26 недель30 – 31 неделя ПКВ
27 – 31 неделя4 неделя жизни (31-35 недель ПКВ)
?32 недель3 неделя жизни (35 недель ПКВ)
  • Рекомендуется проводить первичный офтальмологический осмотр детей, рожденных на сроке гестации более 28 недель и имеющих соматическую отягощенность в виде патологии неонатального периода: тяжелой асфиксии (низкая оценка по шкале Апгар), внутрижелудочковые кровоизлияния тяжелой степени, гемодинамически значимый открытый артериальный проток, синдром дыхательных расстройств, бронхолегочную дисплазию, инфекционные заболевания и так далее, на неделю раньше для исключения редких случаев раннего развития ретинопатии [1,2,8].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств 4)

Мониторинг РН

  • Рекомендуется:
  • – при выявлении риска развития РН (незаконченная васкуляризация сетчатки) без признаков заболевания последующий осмотр врачом-офтальмологом проводить через 2 недели с момента первичного осмотра. Дальнейшие офтальмологические осмотры с интервалом в 2 недели осуществлять до завершения васкуляризации сетчатки и/или до появления признаков РН.
  • – при выявлении у детей начальных стадий (I – II) РН офтальмологические осмотры осуществлять еженедельно до самостоятельной остановки заболевания или до выявления медицинских показаний к проведению коагуляции сетчатки.
  • – при выявлении у детей III стадии РН с «плюс-болезнью» или задней агрессивной формы заболевания осмотры врачом-офтальмологом осуществлять каждые 3 дня до появления медицинских показаний к проведению коагуляции сетчатки [1,2,3,8].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств 2а)

Комментарии: Наблюдение недоношенных детей группы риска осуществляется до выписки их из медицинской организации с последующим наблюдением в консультативно-диагностическом кабинете для выявления и наблюдения детей с РН (на базе перинатального центра или другой локализации).

  • Рекомендуется при динамическом наблюдении за развитием РН отмечать тип течения РН с учетом стадии и зоны локализации патологического процесса в соответствии с дополнением к Международной классификации РН (2003) для определения прогноза развития заболевания и планирования лечебных мероприятий (табл. 2) [4,5].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств 1b)

Таблица 2. Мониторинг РН в зависимости от типа течения

Частота обследованийТип РН (зона локализации, стадия)
 

2 раза в неделю

Тип 1 РН

– Зона I: любая стадия РН с плюс-болезнью

– Зона I: стадия 3 без плюс-болезни

-Зона II: стадия 2 и 3 с плюс-болезнью

 

1 раз в неделю

 

Тип II РН:

– Зона I: стадия 1 или 2 без плюс-болезни

– Зона II: стадия 3 без плюс-болезни

Комментариипри РН тип I (неблагоприятное течение РН) необходимо планировать проведение лазерной или криокоагуляции сетчатки, а при типе II (благоприятное течение РН) – продолжить наблюдение за течением заболевания.

Критерии завершения скрининга детей группы риска и мониторинга активной РН:

  • Рекомендуется завершать скрининговые осмотры на основании возраста ребенка и состоянии сетчатки:
  • – при завершение васкуляризации сетчатки на периферии сетчатки (III зона) и достижение ребенком ПКВ 42 – 44 недель.
  • – при полном регресс активной РН [3,8].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств 4)

Источник: https://medi.ru/klinicheskie-rekomendatsii/retinopatiya-nedonoshennykh-aktivnaya-faza_14249/

Также как легкие и кишечник, глаза недоношенного ребенка развиваются после рождения в условиях, сильно отличающихся от внутриутробных. Главным отличием является значительно более высокое содержание кислорода в вдыхаемом воздухе по сравнению с содержанием его в пуповинной крови при развитии плода.  Воздействие окружающей среды, в частности, активных форм кислорода, может привести к такому серьезному осложнению как ретинопатия недоношенных.  При этом происходит неправильный рост сосудов в сетчатке глаза ребенка.  Ретинопатия недоношеннных  развивается примерно у 7% детей, родившхся с весом менее 1250 г.

Нарушения зрения при ретинопатии могут быть как незначительными (необходимость носить очки), так и тяжелыми вплоть до развития слепоты.